| 應(yīng)聘意向: 其他職位(工廠生產(chǎn)類)/其他職位(工廠生產(chǎn)類)/其他職位(工廠生產(chǎn)類)/
/ 戶口所在地:眉山市東坡區(qū) |
| 姓名: |
陳 蛟
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性別: |
男 |
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| 出生年月: |
1986年9月17日 |
政治面貌: |
群眾 |
| 民族: |
漢族 |
婚姻狀況: |
已婚 |
| 身高: |
170厘米 |
視力: |
正常 |
| 目前工作地: |
眉山市東坡區(qū) |
戶口所在地: |
眉山市東坡區(qū) |
| 人事檔案所在地: |
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現(xiàn)月收入: |
5000元人民幣/月
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| 應(yīng)聘意向: |
其他職位(工廠生產(chǎn)類)/其他職位(工廠生產(chǎn)類)/其他職位(工廠生產(chǎn)類)/ |
| 月薪要求: |
5000 |
| 食宿要求: |
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| 意向工作地: |
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| 其它意向或要求: |
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| 自我評述: |
做事認(rèn)真負(fù)責(zé),有責(zé)任心,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),團(tuán)隊利益最大化。 |
| 學(xué)歷: |
大專
學(xué)歷類型為(普通高校) |
畢業(yè)時間: |
2010.06 |
| 畢業(yè)學(xué)校: |
南通紡織職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
所學(xué)專業(yè): |
現(xiàn)代紡織技術(shù) |
| 受教育經(jīng)歷: |
2007.09-2010.06南通紡織職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 工作年限: |
10年 |
| 具體工作經(jīng)歷: |
一、2013年3月至2013年5月在蒙牛擔(dān)任配料操作工(期間學(xué)習(xí)DCS中控操作)。工作職責(zé)是按照工藝配方和任務(wù)指令及崗位操作SOP進(jìn)行備料、分料、投料。操作過程與中控主操保持溝通及多人確認(rèn),對每批產(chǎn)品生產(chǎn)批記錄真實(shí),及時,完整,不涂改如實(shí)記錄,防止出現(xiàn)異常及偏差。 二、產(chǎn)品質(zhì)量控制: 1、熟練掌握產(chǎn)品在接種過程中涉及的菌種活化,接種過程滅菌,發(fā)酵過程中,發(fā)酵裝置溫度,PH,酸度,有氧發(fā)酵環(huán)境下的環(huán)境消毒,發(fā)酵裝置內(nèi)部的無菌環(huán)境控制,預(yù)防產(chǎn)品被污染染菌,發(fā)酵過程中涉及的取樣,檢測,尾氣排放等。 2、發(fā)酵過程中對空壓機(jī)、無菌空氣系統(tǒng),氣體過濾器消毒進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控,確保發(fā)酵裝置系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行,發(fā)酵產(chǎn)品不被染菌污染。 三、2013年5月至2016年5月開始任職蒙牛低溫運(yùn)營處預(yù)處理車間DCS中控主操崗。工作職責(zé)是按照中控操作SOP對生產(chǎn)任務(wù)指令用到的原料、設(shè)備、工序流程進(jìn)行預(yù)排產(chǎn),使工藝設(shè)備能保證連續(xù)正常生產(chǎn)、以及出現(xiàn)異常和偏差后能有余量進(jìn)行糾偏。生產(chǎn)過程中與各工序操作工進(jìn)行溝通,巡視現(xiàn)場泵、管線、罐體設(shè)備的溫度,壓力,流量,電導(dǎo)率及設(shè)備完整性和生產(chǎn)過程中安全隱患點(diǎn),并與班組長保持信息溝通,對需求資源和發(fā)現(xiàn)異常情況及時對上級匯報。 四、2016年5月至2018年4月任職蒙牛低溫運(yùn)營處預(yù)處理車間工段組長。工作職責(zé)是下達(dá)生產(chǎn)計劃部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)指令,協(xié)助工段各操作崗?fù)碌男枨筚Y源,負(fù)責(zé)原料投放過程的可行性,是否按照指令投料及操作是否符合GMP、SOP操作,以及對班組成員人的安全,操作的安全進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。監(jiān)控中控主操及副操的操作是否可以連續(xù)生產(chǎn),本工段的操作是否會影響下個工段的生產(chǎn),對整條生產(chǎn)線的連續(xù)運(yùn)作不停車進(jìn)行規(guī)劃。對車間的安全隱患,資產(chǎn)設(shè)備完整性,負(fù)責(zé)工段現(xiàn)場5S,負(fù)責(zé)月度工段績效完成情況。
2018年9月至2021年03月任職四川海思科制藥有限公司,擔(dān)任原料藥操作工/班組長。 一、工作職責(zé)是按照藥品生產(chǎn)指令及操作SOP對藥品原料進(jìn)行化學(xué)合成操作,藥品生產(chǎn)批的記錄所涉及的反應(yīng)溫度,真空值,壓力值,進(jìn)行真實(shí)的,及時的,完整的,有效性不涂改的記錄(可以對后續(xù)出現(xiàn)的偏差進(jìn)行真實(shí)有效的追溯可查)。
二、生產(chǎn)過程中定時巡檢監(jiān)控反應(yīng)釜中反應(yīng)壓力,溫度、物料狀態(tài),對管道、法蘭節(jié)點(diǎn)等運(yùn)行設(shè)備是不是有跑冒滴漏進(jìn)行巡檢,如有跑冒滴漏,對生產(chǎn)設(shè)備狀態(tài)判斷評估后進(jìn)行停機(jī)處理,對生產(chǎn)過程中物流反應(yīng)反應(yīng)發(fā)生的異常進(jìn)行合理判斷和及時上報處理。 三、藥品生產(chǎn)過程對易染菌產(chǎn)品的防護(hù),做到環(huán)境、人、設(shè)備、物料、操作必須滿足產(chǎn)品的特殊性,使得產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。在潔凈區(qū)生產(chǎn)中,不能野蠻操作,要與非潔凈區(qū)區(qū)別開,設(shè)備設(shè)施不同,會導(dǎo)致產(chǎn)品的純度,雜志,不穩(wěn)定出現(xiàn)質(zhì)量偏差。 四、生產(chǎn)合成藥中間體產(chǎn)品和記錄中涉及原料進(jìn)行投料,對化學(xué)中間體生產(chǎn)合成中涉及到的酯化反應(yīng),環(huán)各反應(yīng),格式反應(yīng),淬滅、萃取分液、洗滌、減壓蒸餾、濃縮,并通過精制降溫析晶、洗滌、離心、干燥、粉碎得到固體粉末狀目標(biāo)產(chǎn)品。 五、對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水進(jìn)行初步的處理,排至公司污水站,對產(chǎn)生的固體廢物進(jìn)行危險源分類裝箱處理并做好固廢表登記,對危險化學(xué)品能按照特性進(jìn)行處理后轉(zhuǎn)運(yùn)至危險化學(xué)品專用倉庫存放。 六、對車間現(xiàn)場進(jìn)行5s管理,完成車間制定的周、月生產(chǎn)任務(wù),當(dāng)班對生產(chǎn)報表及產(chǎn)品批記錄進(jìn)行審核,對當(dāng)班安全、質(zhì)量進(jìn)行日清總結(jié),并完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時性工作。 |
| 計算機(jī)能力: |
良好 |
駕駛技術(shù): |
A照 |
| 普通話水平: |
標(biāo)準(zhǔn) |
外語水平: |
一般 |
| 個人特長: |
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